(1) Autogene KnochentransplantationDefinition: Entnahme von Knochen von einer Stelle des Körpers des Patienten und Einsetzen an einer anderen StelleVorteile: Relativ gute Heilung, da keine Antigen-Antikörper-Reaktion hervorgerufen wird.Nachteile: Die Knochenentnahme erfordert eine zusätzliche Operation und ist mit Schmerzen verbunden. Es können nur begrenzte Mengen an Knochen entnommen werden und es erfordert viel Zeit und Kosten.(2) Allogene KnochentransplantationDefinition: Transplantation von Knochengewebe, das von einem Tier derselben Art gewonnen wurdeVorteile: Hervorragende Heilungswirkung, da der Knochen von einem Spender derselben Art stammt. Im Vergleich zur autogenen Knochentransplantation ist eine relativ ausreichende Menge an Knochentransplantatmaterial verfügbar. Es ist möglich, Zeit und Kosten zu reduzieren, da keine zusätzliche Operation zur Knochenentnahme erforderlich ist. Ermöglicht verschiedene Arten von Knochentransplantationen.Nachteile: Obwohl die Transplantatprodukte durch Sterilisation, Kühlung und/oder chemische Behandlung verarbeitet werden, ist es für das Immunsystem des Tiers dennoch möglich, das Produkt abzustoßen oder eine Infektion zu entwickeln.

(1) OsteoinduktionDer Prozess, bei dem die Knochenbildung durch die Stimulierung der Differenzierung von benachbarten Stammzellen zu Osteoblasten induziert wird, wobei Wachstumsfaktoren wie das Knochenmorphogenetisches Protein (BMP) unter den organischen Komponenten des Knochens vorhanden sind.(2) OsteokonduktionDer Prozess, bei dem durch Osteoinduktion gebildete Knochenzellen und die Blutgefäße, die das Wachstum dieser Zellen unterstützen, proliferieren und als Gerüst dienen, um eine Umgebung für die Knochenbildung zu schaffen.

OrthopädischIn vielen Fällen tritt Knochenverlust in verschiedenen Regionen aufgrund von Unfällen oder Krankheiten auf. Wenn chirurgische Eingriffe wie TTA und TPLO bei Frakturen, Knochenverlust oder Gelenkbrüchen infolge von Unfällen notwendig sind oder wenn eine Vielzahl von Formen von Knochenverlust auftritt, wie Entzündungen und Knochenzysten, können auf die jeweiligen Lokalisationen abgestimmte Knochentransplantate das Leben von Tieren retten und sie gesund erhalten.

ParodontalBecause animal teeth have much longer roots than human teeth, missing teeth leave much deeper voids behind. If exposed roots are left untreated, the animal will chew food using its gums, causing bacterial infection and inflammation, which can lead to more severe diseases. It is crucial to rebuild a healthy gum by filling the voids left by tooth extractions through bone grafting.

(1) Xenogene KnochentransplantationDefinition: Transplantation von Knochen, der von einem Tier einer anderen Art gewonnen wurde, was eine einfache Entnahme ermöglichtVorteile: Knochentransplantatmaterial ist leicht verfügbar.Nachteile: Vererbte Transplantationsantigene zwischen Tieren aufgrund von Artunterschieden.(2) Synthetische KnochentransplantationDefinition: Transplantation von Kalzium usw., das aus chemischer Behandlung gewonnen wurdeVorteile: Relativ kostengünstig.Nachteile: Da es nicht biokompatibel ist, ist es schwieriger, eine gute Prognose als bei einer Knochentransplantation derselben Art zu erwarten.

1. Kortikaler KnochenDer kortikale Knochen ist die äußere Oberfläche des Knochens. Er ist sehr hart und weist eine hohe Festigkeit und Dichte auf, was ihm die Fähigkeit verleiht, sein Volumen aufrechtzuerhalten und großen Belastungen standzuhalten. Diese Eigenschaften ermöglichen es dem Knochen, während der Bildung von neuem Knochen als Stütze zu dienen.2. Kancellöser KnochenDer kancellöse Knochen bildet das Innere des Knochens und hat, im Gegensatz zum kortikalen Knochen, ein schwammartiges Aussehen in der hochporösen, dreidimensionalen Form von Spiculae, die den Knochen durchkreuzen. Daher dient er als Gerüst, das neuen Knochenzellen hilft, sich anzuheften, zu proliferieren und zu differenzieren, wenn neuer Knochen gebildet wird, und bietet außergewöhnliche osteokonduktive Eigenschaften, die dazu beitragen, eine ideale Umgebung für die Revaskularisierung zu schaffen.3. Demineralisierter KnochenDer Knochen besteht zu etwa 70 % aus anorganischer Substanz und zu 30 % aus organischer Substanz. Die von dieser anorganischen Substanz umgebene organische Substanz enthält Wachstumsfaktoren wie knochenmorphogenetische Proteine (BMP). Durch den Demineralisierungsprozess, bei dem anorganische Verbindungen entfernt werden, werden Wachstumsfaktoren wie BMP, die die Knochenheilung unterstützen, schnell freigesetzt und fördern die Osteoinduktion, was zur Qualität der Knochenheilung beiträgt.

Produktkomponenten※ Diese Produkte sind zur einfacheren Handhabung durch den Chirurgen in Putty-Form erhältlich und wurden für die Anwendung bei Raumtemperatur optimiert.

These products should be stored in room temperature. Do not refrigerate or freeze.Tissue suppliers and users should store the products at an appropriate condition before using them. Avoid high temperature and high humidity during transportation.In case of return, please contact the distributor and send the products following the distributor's instructions.The expiration period is 2 years from the manufacturing date. The expiration date is marked on the outer packages of products.

Unsere Produkte werden nach der Verpackung durch Elektronenstrahlbestrahlung sterilisiert. Die Wirksamkeit des Sterilisationsverfahrens zur Beseitigung von Bakterien und Pilzen wurde bestätigt. Die auf der Außenverpackung angebrachten Indikatoretiketten für die Strahlensterilisation verfärben sich nach einer wirksamen Elektronenstrahlsterilisation von Gelb zu Rot. Aufgrund hoher Temperaturen und hoher Luftfeuchtigkeit während des Transports können sich die Etiketten gelegentlich von Rot zu Orange verfärben, die Produktqualität wird dadurch jedoch nicht beeinträchtigt. Nicht erneut sterilisieren.

1. Während des gesamten Verfahrens muss eine aseptische Technik eingehalten werden, um chirurgische Komplikationen zu minimieren. Diese Produkte sind gebrauchsfertig und müssen daher nicht rehydriert werden.2. Die Verpackung unserer Produkte ist für eine einfache Handhabung und zum Schutz des darin enthaltenen Produkts konzipiert. Das Produkt sollte unter aseptischen Bedingungen geöffnet werden.3. Anwendung(1) Nehmen Sie den inneren Beutel aus der Außenverpackung.(2) Entfernen Sie unter Anwendung aseptischer Technik den ersten Beutel und nehmen Sie das Produkt aus dem zweiten vakuumverpackten Beutel.(3) Die Knochentransplantate befinden sich in einer Spritze mit einer grünen Silikonkappe. Entfernen Sie die Kappe, indem Sie vorsichtig daran ziehen. An der Spritzenspitze befindet sich ein kleiner Adapter. Der Inhalt kann durch vorsichtiges Drücken des Kolbens über den Adapter in eine kleine Defektstelle eingebracht werden.(4) Bei einem großen Defekt sollte zunächst der Adapter durch Abschrauben entfernt werden. Anschließend lässt sich der Inhalt leicht herausdrücken und in den großen Defekt einbringen.4. Die Anwendung der Knochentransplantate an Defektstellen mit guter Blutversorgung ermöglicht eine optimale Knochenregeneration.

Produktkomponenten

Diese Produkte sollten bei Raumtemperatur gelagert werden. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.Gewebelieferanten und Anwender sollten die Produkte vor der Anwendung unter geeigneten Bedingungen lagern. Vermeiden Sie während des Transports hohe Temperaturen und hohe Luftfeuchtigkeit.Im Falle einer Rückgabe wenden Sie sich bitte an den Vertriebspartner und senden Sie die Produkte gemäß den Anweisungen des Vertriebspartners zurück.Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre ab dem Herstellungsdatum.Das Verfallsdatum ist auf der Außenverpackung der Produkte angegeben.

Unsere Produkte werden nach der Verpackung durch Elektronenstrahlbestrahlung sterilisiert. Die Wirksamkeit des Sterilisationsverfahrens zur Beseitigung von Bakterien und Pilzen wurde bestätigt. Die auf der Außenverpackung angebrachten Indikatoretiketten für die Strahlensterilisation verfärben sich nach einer wirksamen Elektronenstrahlsterilisation von Gelb zu Rot. Aufgrund hoher Temperaturen und hoher Luftfeuchtigkeit während des Transports können sich die Etiketten gelegentlich von Rot zu Orange verfärben, die Produktqualität wird dadurch jedoch nicht beeinträchtigt. Nicht erneut sterilisieren.

1. Während des gesamten Verfahrens muss eine aseptische Technik eingehalten werden, um chirurgische Komplikationen zu minimieren.2. Die Verpackung unserer Produkte ist für eine einfache Handhabung und zum Schutz des darin enthaltenen Produkts konzipiert. Das Produkt sollte unter aseptischen Bedingungen geöffnet und innerhalb von 24 Stunden rehydriert werden. Nach der Rehydratisierung muss das Produkt innerhalb von 4 Stunden verwendet werden, andernfalls muss es entsorgt werden.3. Anwendung von in einer Spritze enthaltenen Knochentransplantaten an Defektstellen.(1) Nehmen Sie den inneren Beutel unter aseptischen Bedingungen aus der Außenverpackung.(2) Entfernen Sie unter Anwendung aseptischer Technik den ersten Beutel und nehmen Sie das Produkt aus dem zweiten vakuumverpackten Beutel.(3) Die Knochentransplantate befinden sich in einer Spritze mit einer grünen Silikonkappe. Entfernen Sie die Kappe, indem Sie vorsichtig daran ziehen, und setzen Sie die Kappe auf die Daumenauflage, um sie als Stopper zu verwenden (Die Kappe kann verhindern, dass der Gummistopfen aus dem Zylinder herausrutscht).(4) Unter der grünen Kappe befindet sich eine transparente Netzkappe. Tauchen Sie die Spritzenspitze mit aufgesetzter Netzkappe in Tierblut oder Kochsalzlösung und drücken sowie ziehen Sie den mit der grünen Silikonkappe abgedeckten Kolben mehrmals, um den Inhalt zu rehydrieren.(5) Drücken Sie nach der Rehydratisierung überschüssiges Blut oder Kochsalzlösung aus, indem Sie den mit der grünen Silikonkappe abgedeckten Kolben vorsichtig nach vorne drücken.(6) Entfernen Sie die Netzkappe durch Abschrauben und drücken Sie den mit der grünen Silikonkappe abgedeckten Kolben vorsichtig nach vorne, um die Knochentransplantate in die Defektstellen einzubringen.

Durch den Demineralisierungsprozess, bei dem die anorganischen Bestandteile des Knochens bis zu einem bestimmten Grad entfernt werden, werden Wachstumsfaktoren wie knochenmorphogenetische Proteine (BMP), die die Knochenheilung unterstützen, freigesetzt. Dadurch wird die Osteoinduktion erhöht und eine schnellere und qualitativ hochwertigere Knochenheilung gefördert.Wenn diesem Knochenpulver ein hochviskoser wasserlöslicher Verbundstoff zugesetzt wird, erhält das Produkt eine hohe Viskosität. Ohne zusätzliche Rehydratisierung kann das Produkt sofort in die gewünschte Form modelliert oder mit anderem Knochenpulver gemischt werden.Ein solches Produkt wird als Demineralisierte Knochenmatrix (DBM) bezeichnet.

Nur zur veterinärmedizinischen Anwendung. Unsere Produkte können bei Verzehr für Menschen toxisch sein.1. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen(1) Nur zum einmaligen Gebrauch. Nicht wiederverwenden.(2) Alle Produkte werden durch Elektronenstrahlbestrahlung sterilisiert.(3) Überprüfen Sie vor der Anwendung die Unversehrtheit der Verpackung, um sicherzustellen, dass das Produkt steril geblieben ist. Nicht erneut sterilisieren.(4) Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.(5) Unsere Produkte dürfen nur von zugelassenen Tierärzten angewendet werden. Verwenden Sie sie ausschließlich für den vorgesehenen Verwendungszweck.2. Unsachgemäße Anwendung kann schwerwiegende unerwünschte Wirkungen verursachen(1) Berechnen Sie die erforderliche Menge des Knochentransplantats. Eine übermäßige Menge an Transplantatmaterial kann in das an den Defekt angrenzende Gewebe eindringen und eine Entzündungsreaktion verursachen.(2) Bei der Anwendung dieser Produkte bei immungeschwächten Patienten kann eine immunologische Abstoßungsreaktion auftreten.(3) Unsere Produkte sind zur Auffüllung von Knochendefekten vorgesehen, die durch chirurgische Eingriffe oder traumatische Verletzungen entstanden sind. Andere Verabreichungswege (oral, IV, IM, SC usw.) können schwerwiegende Komplikationen wie Entzündungen oder sogar den Tod durch Thrombose verursachen.(4) Unsere Produkte können mit Tierblut und Kochsalzlösung rehydriert werden. Werden die Produkte jedoch mit Knochenzement gemischt, kann die Freisetzung der aktiven Bestandteile der Produkte gehemmt werden, und die bei der Hydratation des Zements entstehende Wärme kann Gewebeschäden verursachen.(5) Die Produkte müssen in einer aseptischen Umgebung gehandhabt werden. Andernfalls können sie kontaminiert werden und unerwünschte Wirkungen wie Fieber und Entzündungen verursachen.3. Mögliche InfektionsrisikenObwohl die Spendereignung festgestellt und das Material vor der Herstellung getestet wurde, besteht bei der Verwendung des Knochentransplantats für jeden Verwendungszweck weiterhin ein grundsätzliches Risiko der Übertragung von Krankheiten.

Dem Produkt liegt eine Implantat-Rückverfolgungskarte bei, die zum Zeitpunkt der Operation ausgefüllt werden sollte. Tragen Sie den Namen und die Adresse der medizinischen Einrichtung, den Namen des Tierarztes, die Implantatinformationen sowie Anmerkungen zur Verwendung des Implantats auf der Rückverfolgungskarte ein. Das ausgefüllte Originalformular sollte per Post an den Vertriebspartner zurückgesendet oder einfach per FAX oder E-Mail übermittelt werden. Kopien sollten von der medizinischen Einrichtung in der Patientenakte des Tieres aufbewahrt werden, um die Rückverfolgbarkeit des Gewebes nach der Transplantation zu gewährleisten.