(1) 自家骨移植定義：患者のある部位から骨を採取し、他の部位に移植すること長所：抗原抗体反応を起こさないため、治癒が比較的に良好である。短所：骨を採取するために追加の手術が必要であり、痛みを伴う。骨の採取量が制限され、時間と費用が多くかかる。(2) 同種骨移植定義：同じ種の動物から採取された骨組織を移植すること長所同じ種のドナーから採取された骨であるため、治癒能力が優れている。骨移植材の量が自家骨移植に比べて相対的に十分である。骨採取のための追加手術が必要ないため、時間と費用を削減できる。多様な種類の骨移植が可能である。短所：移植製品は滅菌、冷蔵および／または化学的処理が施されているものの、免疫拒絶反応や感染が生じる可能性がある。

(1) 骨誘導骨の構成成分である有機物成分のうち、骨形成タンパク質のような成長因子が、移植された周囲の未分化な間葉系細胞を造骨細胞などへ分化するように刺激を与え、骨が形成されるよう誘導する過程を指す。(2) 骨伝導骨誘導を通じて生成される骨細胞と、その細胞が成長できるようにする血管などが増殖して入り込み、骨生成ができる環境を作っていく足場の役割をする過程を指す。

整形外科各種事故や疾病などによって、様々な部位の骨が欠損する場合があります。例えば、事故による骨折や欠損、手足の関節のTTAやTPLOのような手術の必要性、炎症や嚢胞など、多様な形態の欠損が生じた場合、その部位に適切な骨移植を行うことで、動物の命を救い、健康な生活を守ることになります。

歯周動物の歯は人間の歯よりもはるかに長い根を持っており、欠損時に深い空間を残します。これを放置した場合、口腔内の特性上、食べ物などを歯茎で噛むことになり、細菌などの侵入により炎症が生じ、より大きな疾病になる可能性があります。そのため、歯の抽出や欠損時には骨移植で空間を埋め、健康な歯槽骨を健康に再建することが何よりも重要です。

(1) 異種骨移植定義：採取が容易な種の異なる動物から骨を採取して移植すること長所：骨移植材を入手しやすい。短所：異なる種であるため、個体間の遺伝的な移植抗原の問題がある。(2) 合成骨移植定義：化学処理によって得られたカルシウムなどを移植すること長所：価格が相対的に安価である。短所：生体親和性が低く、同種骨移植に比べて良好な予後を期待することが難しい。

1. 皮質骨骨の外部表面を構成し、非常に硬く強度と密度が高いため、ボリューム維持能力に優れ、大きな荷重に耐えることができるので、新生骨の生成期間中に足場の役割を果たすことができます。2. 海綿骨骨の内部を構成しており、皮質骨とは対照的に多孔性の大きい3次元の柱状格子状で、まるでスポンジのような構造をしています。そのため、新生骨が生成される際、新しい骨細胞が伝わって上がっていけるように足場の役割と再血管化のための理想的な環境を形成し、骨伝導能力に優れています。3. 脱灰骨骨は約70%の無機質と約30%の有機質で構成されています。この無機質に囲まれた有機質の中には、骨形成タンパク質のような成長因子が含まれています。この骨の構成成分のうち、無機質成分などを除去する脱灰工程を経ることで、骨再生に役立つ骨成長因子などが速やかに放出され、骨誘導能力が向上し、質の高い骨再生に役立ちます。

製品構成成分※ これらの製品は、術者の利便性を考慮してパテ状で提供されており、室温での使用に最適化されています。

これらの製品は室温で保管してください。冷蔵または冷凍しないでください。組織供給者および使用者は、使用前に製品を適切な条件で保管してください。輸送中は高温多湿を避けてください。返品する場合は、販売代理店に連絡し、販売代理店の指示に従って製品を返送してください。有効期間は製造日から2年間です。有効期限は製品の外装に表示されています。

当社の製品は、包装後に電子線照射によって滅菌されています。この滅菌工程は、細菌および真菌の除去に有効であることが確認されています。外装に貼付された放射線滅菌インジケーターラベルは、電子線滅菌が適切に行われると黄色から赤色に変化します。輸送中の高温多湿により、ラベルが赤色からオレンジ色に変化する場合がありますが、製品の品質には影響ありません。再滅菌しないでください。

1. 外科的合併症を最小限に抑えるため、常に無菌操作を遵守する必要があります。これらの製品はそのまま使用でき、再水和する必要はありません。2. 当社製品の包装は、使いやすく、内部の製品を保護できるように設計されています。製品は無菌環境下で開封してください。3. 使用方法(1) 外装から内袋を取り出します。(2) 無菌操作により、1つ目の袋を開封し、2つ目の真空包装された袋から製品を取り出します。(3) 骨移植材は緑色のシリコンキャップが付いたシリンジに充填されています。キャップをゆっくり引いて取り外してください。ノズルには小さなアダプターが付いており、プランジャーをゆっくり押すことで、アダプターを通して内容物を小さな骨欠損部位に充填できます。(4) 大きな骨欠損の場合は、まずアダプターを回して取り外してください。その後、内容物を簡単に押し出し、大きな骨欠損部位に充填できます。4. 骨移植製品を血流の良好な損傷部位に適用することで、最適な骨再生効果が得られます。

製品構成成分

これらの製品は室温で保管してください。冷蔵または冷凍しないでください。組織供給者および使用者は、使用前に製品を適切な条件で保管してください。輸送中は高温多湿を避けてください。返品する場合は、販売代理店に連絡し、販売代理店の指示に従って製品を返送してください。有効期間は製造日から5年間です。有効期限は製品の外装に表示されています。

当社の製品は、包装後に電子線照射によって滅菌されています。この滅菌工程は、細菌および真菌の除去に有効であることが確認されています。外装に貼付された放射線滅菌インジケーターラベルは、電子線滅菌が適切に行われると黄色から赤色に変化します。輸送中の高温多湿により、ラベルが赤色からオレンジ色に変化する場合がありますが、製品の品質には影響ありません。再滅菌しないでください。

1. 外科的合併症を最小限に抑えるため、常に無菌操作を遵守する必要があります。2. 当社製品の包装は、使いやすく、内部の製品を保護できるように設計されています。製品は無菌環境下で開封し、24時間以内に再水和してください。再水和後は4時間以内に使用し、それを過ぎた場合は廃棄してください。3. シリンジに充填された骨移植材を損傷部位に適用する方法(1) 無菌環境下で外装から内袋を取り出します。(2) 無菌操作により、1つ目の袋を開封し、2つ目の真空包装された袋から製品を取り出します。(3) 骨移植材は緑色のシリコンキャップが付いたシリンジに充填されています。キャップをゆっくり引いて取り外し、ストッパーとして使用するためサムレストに取り付けます（キャップにより、ゴム製のプランジャーがバレルから抜けるのを防ぐことができます）。(4) 緑色のキャップの下には透明なメッシュキャップがあります。メッシュキャップを付けたままシリンジの先端を動物の血液または生理食塩水に入れ、緑色のシリコンキャップを取り付けたプランジャーを数回押したり引いたりして、内容物を再水和します。(5) 再水和後、緑色のシリコンキャップを取り付けたプランジャーをゆっくり押して、余分な血液または生理食塩水を押し出します。(6) メッシュキャップを回して取り外し、緑色のシリコンキャップを取り付けたプランジャーをゆっくり押して、骨移植材を損傷部位に充填します。

骨の構成成分のうち、無機質成分を一定の割合まで除去する脱灰工程を経ることで、骨再生に役立つ骨形成タンパク質(BMP)のような成長因子が放出され、骨誘導能が向上し、迅速で質の高い骨再生に寄与します。この脱灰された骨粉に粘性の強い水溶性組成物を混合すると、強い粘性を帯びるようになります。そのため、別途の再水和（リハイドレーション）を必要とせず、すぐに望みの形状に練って使用したり、他のパウダー状の骨材と混合して使用したりすることが可能です。ここで使用されている粘性の強い水溶性組成物は、脱灰骨から放出されたBMPなどの成長因子の作用を助けるとともに、放射線滅菌過程で生じる脱灰骨の粒度減少やコラーゲン分解、成長因子の破壊などを防止することで、より質の高い骨再生をサポートします。このような製品を脱灰骨基質(DBM)といいます。

動物用に限ります。当社の製品は、人が摂取すると有害となる可能性があります。1. 一般的な注意事項(1) 1回限りの使用です。再使用しないでください。(2) すべての製品は電子線照射により滅菌されています。(3) 使用前に包装に破損がないことを確認し、製品の無菌性が維持されていることを確認してください。再滅菌しないでください。(4) 有効期限を過ぎた製品は使用しないでください。(5) 当社の製品は、獣医師免許を有する獣医師が使用してください。本来の目的以外には使用しないでください。2. 不適切な使用は重篤な有害事象を引き起こす可能性があります(1) 必要な移植材の量を適切に算出してください。過剰な量の移植材は、骨欠損部に隣接する他の組織に入り込み、炎症反応を引き起こす可能性があります。(2) 免疫不全の患者にこれらの製品を使用した場合、免疫拒絶反応が起こる可能性があります。(3) 当社の製品は、外科的処置または外傷によって生じた骨欠損部を充填することを目的としています。その他の投与経路（経口、静脈内、筋肉内、皮下など）で使用すると、炎症や血栓症による死亡などの重篤な問題を引き起こす可能性があります。(4) 当社の製品は、動物の血液または生理食塩水で再水和することができます。ただし、製品を骨セメントと混合すると、製品の活性成分の放出が阻害される可能性があり、またセメントの水和によって発生する熱が組織損傷を引き起こす可能性があります。(5) 製品は無菌環境下で取り扱う必要があります。そうでない場合、製品が汚染され、発熱や炎症などの有害事象を引き起こす可能性があります。3. 感染の可能性ドナーの適格性が確認され、製造前に材料の検査が行われている場合でも、骨移植材を使用する際には、目的を問わず疾患が伝播する潜在的なリスクが存在します。

製品にはインプラント追跡カードが同梱されており、手術時に記入する必要があります。追跡カードには、医療施設の名称および住所、獣医師の氏名、インプラント情報、インプラントの使用に関するコメントを記入してください。記入済みの原本は郵送で販売代理店に返送するか、FAXまたはEメールで送付してください。移植後の組織を追跡できるよう、コピーは医療施設で動物の診療記録とともに保管してください。* 製品の詳細（種類、サイズ、重量など）は、包装に貼付されたラベルで確認できます。