(1) Autogreffe osseuseDéfinition : Prélèvement d'os sur un site du corps du patient et placement sur un autre siteAvantages : Cicatrisation relativement bonne car elle ne provoque pas de réaction antigène-anticorps.Inconvénients : Le prélèvement d'os nécessite une chirurgie supplémentaire et entraîne des douleurs. Il ne permet de prélever que des quantités limitées d'os et requiert beaucoup de temps et de coûts.(2) Allogreffe osseuseDéfinition : Greffe de tissu osseux prélevé sur un animal de la même espèceAvantages : Excellent effet de cicatrisation puisque l'os est prélevé sur un donneur de la même espèce. Quantités de matériau de greffe osseuse relativement suffisantes par rapport à l'autogreffe osseuse. Il est possible de réduire le temps et les coûts sans nécessiter de chirurgie supplémentaire pour le prélèvement d'os. Permet divers types de greffe osseuse.Inconvénients : Bien que les produits de greffe soient traités par stérilisation, réfrigération et/ou traitement chimique, il est toujours possible que le système immunitaire de l'animal rejette le produit ou développe une infection

(1) OstéoinductionLe processus par lequel la formation osseuse est induite par la stimulation de la différenciation des cellules souches voisines en ostéoblastes sous l'action de facteurs de croissance tels que les protéines morphogénétiques osseuses (BMP), présentes parmi les composants organiques de l'os.(2) OstéoconductionLe processus par lequel les cellules osseuses produites par l'ostéoinduction et les vaisseaux sanguins qui aident à la croissance de ces cellules prolifèrent et servent de structure pour créer un environnement propice à la formation osseuse.

OrthopédiqueÀ de nombreuses reprises, une perte osseuse se produit dans diverses régions en raison d'accidents ou de maladies. Si des procédures chirurgicales telles que la TTA et la TPLO sont nécessaires pour des fractures, des pertes osseuses ou des articulations cassées causées par des accidents, ou si une variété de formes de pertes osseuses survient, comme une inflammation et des kystes osseux, des greffes osseuses adaptées aux sites en question peuvent sauver la vie des animaux et les maintenir en bonne santé.

ParodontalParce que les dents des animaux ont des racines beaucoup plus longues que celles des humains, la perte de dents laisse des vides beaucoup plus profonds. Si les racines exposées ne sont pas traitées, l'animal mâchera ses aliments à l'aide de ses gencives, ce qui provoquera une infection bactérienne et une inflammation pouvant entraîner des maladies plus graves. Il est crucial de reconstruire une gencive saine en comblant les vides laissés par les extractions dentaires grâce à la greffe osseuse.

(1) Xénogreffe osseuseDéfinition : Greffe d'os prélevé sur un animal d'une autre espèce qui permet un prélèvement facileAvantages : Le matériau de greffe osseuse est facilement disponible.Inconvénients : Présence d’antigènes de transplantation différents entre les animaux en raison de la différence d’espèce.(2) Greffe osseuse synthétiqueDéfinition : Greffe de matériaux tels que le calcium, dérivés d'un traitement chimiqueAvantages : Relativement peu coûteux.Inconvénients : Comme il n'est pas biocompatible, il est plus difficile d'en attendre un bon pronostic qu'une allogreffe osseuse.

1. Os corticalL'os cortical est la surface externe de l'os. Il est très dur et présente une résistance et une densité élevées, ce qui lui permet de maintenir son volume et de résister à de lourdes charges. Ces propriétés permettent à l'os de servir de support lors de la formation d'un nouvel os.2. Os spongieuxL'os spongieux constitue l'intérieur de l'os et, contrairement à l'os cortical, présente un aspect spongieux sous la forme tridimensionnelle hautement poreuse de spicules entrecroisant l'os. Par conséquent, il sert de structure qui aide les nouvelles cellules osseuses à se fixer, à proliférer et à se différencier lors de la formation d'un nouvel os, et offre des propriétés d'ostéoconduction exceptionnelles qui aident à créer un environnement idéal pour la revascularisation.3. Os déminéraliséL'os est constitué d'environ 70 % de matière inorganique et 30 % de matière organique. La matière organique entourée par cette matière inorganique contient des facteurs de croissance tels que les protéines morphogénétiques osseuses (BMP). Grâce au processus de déminéralisation par lequel les composés inorganiques sont éliminés, les facteurs de croissance tels que les BMP, qui aident à la réparation osseuse, sont rapidement libérés et favorisent l'ostéoinduction, contribuant ainsi à la qualité de la réparation osseuse.

Composants du produit※ Ces produits sont disponibles sous forme de putty pour faciliter leur utilisation par le chirurgien et ont été optimisés pour une utilisation à température ambiante.

Ces produits doivent être conservés à température ambiante. Ne pas réfrigérer ni congeler.Les fournisseurs de tissus et les utilisateurs doivent conserver les produits dans des conditions appropriées avant leur utilisation. Évitez les températures élevées et une forte humidité pendant le transport.En cas de retour, veuillez contacter le distributeur et envoyer les produits conformément aux instructions du distributeur.La durée de conservation est de 2 ans à compter de la date de fabrication. La date d’expiration est indiquée sur l’emballage extérieur des produits.

Nos produits sont stérilisés par irradiation aux électrons après le conditionnement. L’efficacité de la procédure de stérilisation pour éliminer les bactéries et les champignons a été confirmée. Les étiquettes indicatrices de stérilisation par irradiation apposées sur l’emballage extérieur passent du jaune au rouge après une stérilisation efficace par irradiation aux électrons. Il arrive que les étiquettes passent du rouge à l’orange en raison de températures élevées et d’une forte humidité pendant le transport, mais cela n’affecte pas la qualité du produit. Ne pas restériliser.

1. Une technique aseptique doit être respectée à tout moment afin de minimiser les complications chirurgicales. Ces produits sont prêts à l’emploi et ne nécessitent donc aucune réhydratation.2. L’emballage de nos produits est conçu pour faciliter leur utilisation et protéger le produit qu’il contient. Le produit doit être ouvert dans des conditions aseptiques.3. Mode d’emploi(1) Retirez le sachet intérieur de l’emballage extérieur.(2) En respectant une technique aseptique, retirez le premier sachet et sortez le produit du second sachet sous vide.(3) Les greffons osseux sont contenus dans une seringue munie d’un capuchon en silicone vert. Retirez doucement le capuchon en le tirant. Un petit adaptateur se trouve sur l’embout ; le contenu peut être transféré vers un petit site de défaut à travers l’adaptateur en poussant doucement sur le piston.(4) En cas de défaut important, l’adaptateur doit d’abord être retiré en le dévissant, puis le contenu peut être facilement extrait et transféré dans le défaut important.4. L’application des produits de greffe osseuse sur des sites lésés bénéficiant d’un bon apport sanguin permet d’obtenir un effet optimal de régénération osseuse.

Composants du produit

Ces produits doivent être conservés à température ambiante. Ne pas réfrigérer ni congeler. Les fournisseurs de tissus et les utilisateurs doivent conserver les produits dans des conditions appropriées avant leur utilisation. Évitez les températures élevées et une forte humidité pendant le transport. En cas de retour, veuillez contacter le distributeur et envoyer les produits conformément aux instructions du distributeur.La durée de conservation est de 5 ans à compter de la date de fabrication. La date d’expiration est indiquée sur l’emballage extérieur des produits.

Nos produits sont stérilisés par irradiation aux électrons après le conditionnement. L’efficacité de la procédure de stérilisation pour éliminer les bactéries et les champignons a été confirmée. Les étiquettes indicatrices de stérilisation par irradiation apposées sur l’emballage extérieur passent du jaune au rouge après une stérilisation efficace par irradiation aux électrons. Il arrive que les étiquettes passent du rouge à l’orange en raison de températures élevées et d’une forte humidité pendant le transport, mais cela n’affecte pas la qualité du produit. Ne pas restériliser.

1. Une technique aseptique doit être respectée à tout moment afin de minimiser les complications chirurgicales.2. L’emballage de nos produits est conçu pour faciliter leur utilisation et protéger le produit qu’il contient. Le produit doit être ouvert dans des conditions aseptiques et réhydraté dans les 24 heures. Après réhydratation, le produit doit être utilisé dans les 4 heures ; dans le cas contraire, il doit être jeté.3. Comment appliquer les greffons osseux contenus dans une seringue sur les sites lésés.(1) Retirez le sachet intérieur de l’emballage extérieur dans des conditions aseptiques.(2) En respectant une technique aseptique, retirez le premier sachet et sortez le produit du second sachet sous vide.(3) Les greffons osseux sont contenus dans une seringue munie d’un capuchon en silicone vert. Retirez doucement le capuchon en le tirant, puis placez-le sur le repose-pouce afin de l’utiliser comme butée (le capuchon peut empêcher le piston en caoutchouc de sortir du corps de la seringue).(4) Un capuchon perforé transparent se trouve sous le capuchon vert. Plongez l’embout de la seringue dans le sang de l’animal ou dans du sérum physiologique en laissant le capuchon perforé en place, puis poussez et tirez simplement le piston recouvert du capuchon en silicone vert à plusieurs reprises pour réhydrater le contenu.(5) Après réhydratation, exprimez l’excès de sang ou de sérum physiologique en poussant doucement le piston recouvert du capuchon en silicone vert.(6) Retirez le capuchon perforé en le dévissant, puis poussez doucement le piston recouvert du capuchon en silicone vert pour transférer les greffons osseux dans les sites lésés.

Grâce au processus de déminéralisation par lequel la matière inorganique de l'os est éliminée selon un certain ratio, des facteurs de croissance tels que les protéines morphogénétiques osseuses (BMP), qui favorisent la réparation osseuse, sont libérés, augmentant ainsi l'ostéoinduction et contribuant à une réparation osseuse plus rapide et de qualité supérieure.Lorsqu'un composite hydrosoluble hautement visqueux est ajouté à cette poudre d'os, le produit acquiert une viscosité élevée. Sans nécessiter de réhydratation supplémentaire, le produit peut être immédiatement modelé selon la forme souhaitée ou mélangé à une autre poudre d'os.Le composite hydrosoluble hautement visqueux soutient l'action des BMP libérées par l'os déminéralisé et empêche la réduction de la taille des particules d'os déminéralisé, la décomposition du collagène ainsi que la dégradation des facteurs de croissance lors de la stérilisation par irradiation, ce qui contribue à une réparation osseuse de qualité supérieure.Un tel produit est appelé Matrice Osseuse Déminéralisée (DBM).

Réservé à un usage vétérinaire. Nos produits peuvent être toxiques s’ils sont consommés par l’être humain.1. Précautions générales(1) À usage unique uniquement. Ne pas réutiliser.(2) Tous les produits sont stérilisés par irradiation aux électrons.(3) Vérifiez l’intégrité de l’emballage avant utilisation afin de vous assurer que le produit est resté stérile. Ne pas restériliser.(4) N’utilisez pas un produit dont la date d’expiration est dépassée.(5) Nos produits doivent être utilisés par des vétérinaires habilités. Ne les utilisez pas à d’autres fins que celles prévues.2. Une utilisation inappropriée peut entraîner des effets indésirables graves(1) Calculez la quantité nécessaire de greffon. Une quantité excessive de greffon peut pénétrer dans les tissus adjacents au défaut et provoquer une réaction inflammatoire.(2) Une réaction de rejet immunitaire peut survenir lorsque ces produits sont utilisés chez des patients présentant une déficience immunitaire.(3) Nos produits sont destinés au comblement des défauts osseux causés par des interventions chirurgicales ou des lésions traumatiques. Toute autre voie d’administration (orale, IV, IM, SC, etc.) peut entraîner de graves complications, telles qu’une inflammation, voire le décès dû à une thrombose.(4) Nos produits peuvent être réhydratés avec du sang animal ou du sérum physiologique. Cependant, si les produits sont mélangés à du ciment osseux, la libération de leurs composants actifs peut être inhibée et la chaleur générée par l’hydratation du ciment peut provoquer des lésions tissulaires.(5) Les produits doivent être manipulés dans un environnement aseptique. Dans le cas contraire, ils peuvent être contaminés et provoquer des effets indésirables tels que de la fièvre et une inflammation.3. Risques d’infectionBien que l’admissibilité des donneurs ait été déterminée et que les matériaux aient été testés avant la fabrication, l’utilisation de greffons osseux, quelle qu’en soit la finalité, comporte toujours un risque inhérent de transmission de maladies.

Une carte de traçabilité de l’implant est incluse avec le produit et doit être remplie au moment de l’intervention chirurgicale. Indiquez sur la carte de traçabilité le nom et l’adresse de l’établissement médical, le nom du vétérinaire, les informations relatives à l’implant ainsi que les observations concernant son utilisation. Le formulaire original dûment rempli doit être retourné au distributeur par courrier, ou simplement envoyé par FAX ou e-mail. Des copies doivent être conservées par l’établissement médical dans le dossier médical de l’animal afin d’assurer la traçabilité des tissus après la transplantation.Tous les détails concernant les produits (type, taille, poids, etc.) figurent sur l’étiquette apposée sur l’emballage.